祥翊延續(xù)「一藥多證」策略 鎖定高難度藥品開(kāi)發(fā)市場(chǎng)
祥翊 (6676-TW) 今 (16) 日召開(kāi)股東會(huì)，會(huì)中承認(rèn) 2024 年?duì)I業(yè)報(bào)告書(shū)、財(cái)務(wù)報(bào)表與虧損撥補(bǔ)，以及辦理 2000 萬(wàn)股私募等議案。董事長(zhǎng)吳永連表示，今年將延續(xù)「一藥多證」策略，並持續(xù)專注於高技術(shù)利基市場(chǎng)。
祥翊 2024 年受惠抗感染用藥 (NFT-C) 及抗癌針劑 (CPA-I) 放量出貨，帶動(dòng) 2024 年藥品銷售與分潤(rùn)年增 3 成，營(yíng)收達(dá) 4.18 億元。
不過(guò)去年因一次性專案里程碑金與 CDMO 收入，較 2023 年同期減少，高毛利里程碑金比重降至 7%，加上去年新簽訂數(shù)項(xiàng)藥物開(kāi)發(fā)合約、持續(xù)投入高門(mén)檻技術(shù)藥物研發(fā)，營(yíng)業(yè)費(fèi)用年增 8.8%，使得去年每股虧損 1.05 元。
吳永連表示，雖然去年呈現(xiàn)虧損，不過(guò)去年至今與美國(guó)客戶所簽訂的合約皆將陸續(xù)遞交藥證申請(qǐng)。其中，治療多發(fā)性硬化癥學(xué)名藥，有望在今年底取證，若後續(xù)順利取證，可望搶攻 6.4 億美元的美國(guó)市場(chǎng)。
另外，肺纖維化藥物規(guī)劃在今年底向美國(guó) FDA 提交藥證申請(qǐng)，為祥翊與國(guó)內(nèi)合作夥伴共同開(kāi)發(fā)，去年原廠藥的美國(guó)市場(chǎng)銷售額高達(dá) 24 億美元。吳永連表示，將持續(xù)深耕美國(guó)市場(chǎng)。
吳永連進(jìn)一步提到，今年將延續(xù)「一藥多證」策略，與合作夥伴已在去年送出英國(guó)抗感染用藥藥證申請(qǐng)，今年 5 月取得中國(guó)卡前列素氨丁三醇注射液藥證外，近期也送出中東與馬來(lái)西亞藥證申請(qǐng)，並與其他地區(qū)客戶洽談合作，拓展美國(guó)以外的海外市場(chǎng)。
CDMO 藥物方面，目前已執(zhí)行超過(guò) 40 項(xiàng) CDMO 專案，除服務(wù)國(guó)內(nèi)新藥公司，2024 年與國(guó)際藥廠簽署前列腺癌用藥的美國(guó)市場(chǎng)代工合約，近期也有跨國(guó)藥廠洽談合作高活性針劑產(chǎn)品全球代工案，CDMO 營(yíng)運(yùn)成效可望逐步顯現(xiàn)，挹注未來(lái)動(dòng)能。
展望 2025 年，吳永連指出，面對(duì)美國(guó)關(guān)稅政策、供應(yīng)鏈在地化及市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)等國(guó)際情勢(shì)，祥翊以五大競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)迎戰(zhàn)，包括運(yùn)用原料藥 (API) 研發(fā)到終端製劑量產(chǎn)能力、高活性藥品開(kāi)發(fā)、美國(guó)申報(bào)學(xué)名藥成功的法規(guī)經(jīng)驗(yàn)、具 FDA 及 TFDA 查廠認(rèn)證通過(guò)的設(shè)施、多元高門(mén)檻劑型技術(shù)，聚焦高技術(shù)門(mén)檻的利基市場(chǎng)，以提升公司競(jìng)爭(zhēng)力。報(bào)導(dǎo)來(lái)源：鉅亨網(wǎng)記者劉玟妤